Produk Yang Tidak Mungkin Didapat Pada Pembakaran Hidrokarbon Adalah

Hidrokarbon
merupakan suatu senyawa yang terdiri pecah anasir zat arang (C) dan unsur hidrogen (H).^[1]
Seluruh hidrokarbon mempunyai rantai karbon dan molekul-atom hidrogen yang berikatan dengan kalung tersebut. Istilah tersebut digunakan juga sebagai pengertian berasal hidrokarbon alifatik.

Laksana abstrak, metana (asap rawa) yakni hidrokarbon dengan satu anasir karbon dan catur atom hidrogen: CH₄. Sedangkan etana adalah hidrokarbon (kian terperinci, sebuah alkana) yang terdiri terbit dua atom zat arang bersatu dengan sebuah asosiasi distingtif, masing-masing mengikat tiga atom karbon: C₂H₆
dan propana merupakan hidroarbon yang memiliki tiga atom C (C₃H₈) dan seterusnya dengan rumus strauktur C_falakH_2·n+2
(dimana cakrawala merupakan banyaknya atom karbon/hidrogen).

Jenis-Jenis hidrokarbon

[sunting
|
sunting sumur]

Hidrokarbon dapat dikelompokkan berdasarkan tatanama campuran organik sebagai berikut:

1. Hidrokarbon jenuh/tersaturasi (alkana) yang merupakan hidrokarbon nan paling tersisa. Hidrokarbon ini seluruhnya terdiri berasal koneksi tunggal dan terbetot dengan atom hidrogen. Rumus umum kerjakan hidrokarbon tersaturasi adalah C
   _t
   H
   _2n+2
   .^[2]
   Hidrokarbon jenuh merupakan komposisi utama pada objek bakar sisa purba dan ditemukan n domestik bentuk rantai lurus atau bercabang. Hidrokarbon dengan rumus molekul sama tetapi rumus strukturnya berbeda dinamakan isomer struktur.^[3]

   

   Sempurna sintetis dari molekul metana, CH₄. Metana merupakan salah satu cermin hidrokarbon yang timbrung dalam kategori alkana, saja n kepunyaan 1 tipe perpautan saja.

2. Hidrokarbon lain jenuh/bukan tersaturasi adalah hidrokarbon yang n kepunyaan satu atau makin sangkut-paut rangkap, baik rangkap dua maupun rangkap tiga. Hidrokarbon yang mempunyai relasi dobel disebut dengan alkena, dengan rumus umum C
   _falak
   H
   _2n
   .^[4]
   Hidrokarbon nan n kepunyaan ikatan rangkap tiga disebut alkuna, dengan rumus umum C
   _horizon
   H
   _2n-2
   .^[5]
3. Sikloalkana adalah hidrokarbon yang mengandung satu atau lebih cincin karbonium. Rumus umum bikin hidrokarbon jenuh dengan 1 gelang-gelang adalah C
   _ufuk
   H
   _2n
   .^[3]
4. Hidrokarbon aromatik, juga dikenal dengan ajang, adalah hidrokarbon nan minimal tidak punya suatu cincin aromatik.

Hidrokarbon boleh berbentuk gas (contohnya metana dan propana), cairan (contohnya heksana dan benzena), lilin atau padatan dengan titik didih rendah (contohnya
paraffin wax
dan naftalena) maupun polimer (contohnya polietilena, polipropilena dan polistirena).

Ciri-ciri publik

[sunting
|
sunting sumber]

Karena struktur molekulnya berbeda, maka rumus empiris antara hidrokarbon sekali lagi pun berlainan: jumlah hidrokarbon yang diikat pada alkena dan alkuna pasti lebih minus karena atom karbonnya berikatan rangkap.

Kemampuan hidrokarbon untuk bersendi dengan dirinya sendiri disebut dengan katenasi, dan menyebabkan hidrokarbon bisa membentuk sintesis-sintesis yang lebih kompleks, seperti sikloheksana alias arena seperti benzena. Kemampuan ini didapat karena karakteristik ikatan di antara atom karbon berwatak non-polar.

Sesuai dengan teori ikatan valensi, zarah karbon harus memenuhi rasam “4-hidrogen” yang menyatakan kuantitas atom maksimum yang dapat berikatan dengan karbon, karena karbon mempunyai 4 elektron valensi. Dilihat berpunca elektron valensi ini, maka karbon memiliki 4 elektron yang bisa membentuk ikatan kovalen maupun jalinan dativ.

Hidrokarbon berkepribadian hidrofobik dan teragendakan internal lipid.

Bilang hidrokarbon tersedia melimpah di sistem solar. Danau berisi metana dan etana cairan mutakadim ditemukan puas Titan, satelit bendera terbesar Saturnus, seperti dinyatakan maka dari itu Misi Cassini-Huygens.^[6]

Hidrokarbon sederhana dan variasinya

[sunting
|
sunting sumur]

Kuantitas molekul karbonium	Alkana (1 ikatan)	Alkena (2 ikatan)	Alkuna (3 perantaraan)	Sikloalkana	Alkadiena
1	Metana	–	–	–	–
2	Etana	Etena (etilena)	Etuna (asetilena)	–	–
3	Propana	Propena (propilena)	Propuna (metilasetilena)	Siklopropana	Propadiena (alena)
4	Butana	Butena (butilena)	Butuna	Siklobutana	Butadiena
5	Pentana	Pentena	Pentuna	Siklopentana	Pentadiena (piperylene)
6	Heksana	Heksena	Heksuna	Sikloheksana	Heksadiena
7	Heptana	Heptena	Heptuna	Sikloheptana	Heptadiena
8	Oktana	Oktena	Oktuna	Siklooktana	Oktadiena
9	Nonana	Nonena	Nonuna	Siklononana	Nonadiena
10	Dekana	Dekena	Dekuna	Siklodekana	Dekadiena

Reaksi

[sunting
|
sunting sumber]

Ada 3 diversifikasi reaksi hidrokarbon, yaitu:

• Reaksi substitusi
• Reaksi adisi
• Pembakaran

Reaksi substitusi

[sunting
|
sunting sumber]

Reaksi substitusi saja berlaku untuk hidrokarbon jenuh (karbon bersendi 1 rangkap/alkana).^[7]
Sreg reaksi di bawah ini, sebuah alkana bereaksi dengan sebuah molekul klorin. Salah satu unsur klorin menggantikan atom hidrogen. Reaksi ini membentuk asam klorida dan pun hidrokarbon dengan satu atom klorin.

CH₄
+ Cl₂
→ CH₃Cl + HCl

CH₃Cl + Cl₂
→ CH₂Cl₂
+ HCl

Bereaksi menjadi CCl₄
(karbon tetraklorida).

C₂H₆
+ Cl₂
→ C₂H₅Cl + HCl

C₂H₄Cl₂
+ Cl₂
→ C₂H₃Cl₃
+ HCl

Bereaksi menjadi C₂Cl₆
(heksakloroetana).

Reaksi adisi

[sunting
|
sunting sumur]

Reaksi adisi terjadi pada alkena dan alkuna. Pada reaksi ini, sebuah anasir halogen memecah perpautan 2 rangkap lega alkena alias ikatan 3 rangkap pada alkuna dan membentuk satu relasi bau kencur.^[8]

Pembakaran hidrokarbon

[sunting
|
sunting mata air]

Ciri-ciri awam dari hidrokarbon adalah menghasilkan uap, karbon dioksida, dan panas sepanjang pembakaran, dan oksigen diperlukan agar reaksi pembakaran boleh berlangsung. Berikut ini adalah konseptual reaksi pembakaran metana:

CH₄
+ 2 Udara murni₂
→ 2 H₂O + CO₂
+ Energi

Jika gegana miskin tabun oksigen, maka akan terbentuk asap karbon monoksida (CO) dan air:

2 CH₄
+ 3 O₂
→ 2CO + 4H₂Udara murni

Acuan lainnya, reaksi pembakaran propana:

C₃H₈
+ 5 O₂
→ 4 H₂Udara murni + 3 CO₂
+ Energi

C_horizonH_2n+2
+ (3n+1)/2 Udara murni₂
→ (n+1) H₂Udara murni + horizon CO₂
+ Energi

Reaksi pembakaran hidrokarbon teragendakan reaksi kimia eksotermik.

Pemakaian

[sunting
|
sunting sumber]

Hidrokarbon adalah riuk suatu sumber energi paling penting di bumi. Pemanfaatan yang utama adalah sebagai sumber bahan bakar. Dalam tulang beragangan padat, hidrokarbon adalah salah satu komposisi pembentuk aspal.^[9]

Hidrokarbon dulu juga pergaulan digunakan bikin pembuatan klorofluorokarbon, zat nan digunakan sebagai propelan pada semprotan nyamuk serampang. Saat ini klorofluorokarbon (CFC) lain lagi digunakan karena memiliki bilyet buruk terhadap lapisan ozon.

Metana dan etana berbentuk tabun internal suhu kolom dan tidak mudah dicairkan dengan impitan serupa itu semata-mata. Propana lebih mudah untuk dicairkan, dan kebanyakan dijual di tabung-tabung dalam bentuk cair. Butana sangat mudah dicairkan, sehingga bertambah tenang dan tenteram dan pelalah digunakan untuk pemantik rokok. Pentana berbentuk cairan bening pada guru kolom, biasanya digunakan di industri sebagai pelarut
wax
dan congah. Heksana biasanya pula digunakan perumpamaan pelarut kimia dan termasuk dalam komposisi gasolin.

Heksana, heptana, oktana, nonana, dekana, termasuk dengan alkena dan beberapa sikloalkana yakni suku cadang penting pada minyak bumi, nafta, bahan bakar jet, dan pelarut industri. Dengan bertambahnya atom karbon, maka hidrokarbon yang berbentuk linear akan punya aturan viskositas dan bintik didih bertambah jenjang, dengan rona lebih ilegal.

Saat ini, hidrokarbon yaitu sumur energi listrik dan semok penting dunia karena energi nan dihasilkannya ketika dibakar.^[10]
Energi hidrokarbon ini galibnya kerap langsung digunakan sebagai pemanas di rumah-rumah, dalam bentuk patra maupun asap liwa. Hidrokarbon dibakar dan panasnya digunakan untuk menguapkan air, yang nanti uapnya disebarkan ke seluruh ruangan. Prinsip yang hampir sama digunakan di pembangkit-pembangkit setrum.

Dampak

[sunting
|
sunting sumber]

Dampak positif

[sunting
|
sunting sendang]

Pembuatan markah kronologi

[sunting
|
sunting sumber]

Resin hidrokarbon merupakan sasaran sumber akar kerumahtanggaan pembuatan termoplastik yang digunakan bikin pembuatan markah jalan. Termoplastik nan dibuat berasal paduan resin hidrokarbon dan manik-manik gelas menghasilkan markah perkembangan yang sangat reflektif, kuat dan umur pemakaian nan lama.^[11]
Pencampuran antara hidrokarbon dan ester resin dimanfaatkan perumpamaan perakit ikatan kimia termoplastik. Pemanfaatan hidrokarbon menghasilkan paduan nan boleh kering dengan perian yang tak lebih dari semenit, sehingga mempercepat operasi pelayanan terlampau lintas.^[12]

Dampak negatif

[sunting
|
sunting sumber]

Pencemaran lingkungan

[sunting
|
sunting sendang]

Hdrokarbon yang subur di dalam minyak bumi dapat menjadi bahan pencemar lingkungan. Polusi terjadi akibat kegiatan pemeliharaan bangunan di laut, pencucian kapal, maupun kecelakaan kapal.^[13]
Pengotoran lingkungan kembali dapat terjadi melangkaui paduan hidrokarbon nan mengalami klorinasi di osean. Hidrokarbon bermula dari penggunaan insektisida secara berlebihan di daratan. Senyawa hidrokarbon yang terklorinasi juga dihasilkan melalui penggunaan peralatan listrik yang lain berbahan karbon, seperti kapasitor, transformator, dan mesin fotokopi.^[13]

Referensi

[sunting
|
sunting sumber]

Daftar pustaka

[sunting
|
sunting sumber]

1. Khozanah (2018).
   Panduan Analisis Pencemaran Kimia Organik di Laut
   (PDF). Jakarta: LIPI Press. ISBN 978-602-496-005-6.
   
   
   
2. Kusnandar, Erwin (2016).
   Marka Jalan
   (PDF)
   (edisi ke-2). Bandung: Pusat Litbang Jalan dan Jambatan, Badan Pengkhususan dan Pengembangan, Kementerian Tiang penghidupan Umum dan Perumahan Rakyat. ISBN 978-602-264-100-1.
   
   
   

Bibliografi

[sunting
|
sunting sumber]

• Silberberg, Martin (2004).
  Chemistry: The Molecular Nature Of Matter and Change
  (n domestik bahasa Inggris) (edisi ke-4 (revisi)). New York: McGraw-Hill Companies. ISBN 0-07-310169-9. OCLC 56355975.
  
  
  

Pranala luar

[sunting
|
sunting sumber]

• (Inggris)
  The Methane Molecule
• (Inggris)
  Poten & Partners: Glossary of Hydrocarbon Terms Diarsipkan 2008-05-11 di Wayback Machine.